Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je da njeni stručnjaci preporučuju uslovno odobrenje vakcine Novavaks.
EU je već potpisala ugovor o kupovini do 200 miliona doza vakcine, čekajući odobrenje za upotrebu od strane EMA sa sedištem u Amsterdamu.
Ova vakcina koristi konvencionalniju tehnologiju za razliku od drugih vakcina - i očekuje se da će biti od posebne koristi u zemljama u razvoju, piše Dojče vele.
Takođe se smatra da, pošto vakcina koristi konvencionalniji metod za pružanje imuniteta od alternativnih cepiva, može da smanji neodlučnosti u vezi sa vakcinama.
Svetska zdravstvena organizacija (SZO) je 17. decembra odobrila po hitnom postupku vakcinu protiv COVID-19 koju su proizveli američka kompanija Novavaks i Institut za serum iz Indije.
